Asam Benzoat Dapat Diperoleh Dari Hasil Oksidasi Senyawa

Asam Benzoat Dapat Diperoleh Dari Hasil Oksidasi Senyawa

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Fenol

Phenol2.svg

Phenol-2D-skeletal.png

Phenol-3D-balls.png

Phenol-3D-vdW.png

Phenol 2 grams.jpg
Nama
Nama IUPAC

Phenol

Nama lain

Asam karbolat, Benzenol, Asam fenilat, Hidroksibenzena, Asam fenat

Penanda

Nomor CAS

  • 108-95-2
    Ya
    Y

Model 3D (JSmol)

  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
  • CHEBI:15882
    Ya
    Y
ChEMBL
  • ChEMBL14060
    Ya
    Y
ChemSpider
  • 971
    Ya
    Y
DrugBank
  • DB03255
    Ya
    Y
Nomor EC
KEGG
  • D06536
    Ya
    Y

PubChem
CID

  • 996
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • 339NCG44TV
    Ya
    Y

CompTox Dashboard
(EPA)

  • DTXSID5021124
    Sunting ini di Wikidata

InChI

  • InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-i-three-5-6/h1-5,7HYa
    Y

    Key: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-Due northYa
    Y

  • InChI=1/C6H6O/c7-6-4-two-1-3-5-6/h1-5,7H

SMILES

  • c1ccc(cc1)O

Sifat

Rumus kimia

C
vi
H
6
O
Massa tooth 94,11 m·mol−1
Penampilan padatan kristal transparan
Densitas one.07 g/cm3
Titik lebur 405 °C (761 °F; 678 M)
Titik didih ane.817 °C (three.303 °F; ii.090 K)

Kelarutan dalam air

viii.iii g/100 mL (xx °C)
Keasaman (pK
a)
9.95 (di air),

29.i (di asetonitril)[1]

λmaks
270.75 nm[2]

Momen dipol

1.7 D
Bahaya

Pernyataan bahaya GHS

H301,
H311,
H314,
H331,
H341,
H373
[3]

Langkah perlindungan GHS

P261,
P280,
P301+310,
P305+351+338,
P310
[3]
Titik nyala 79 °C
Senyawa terkait

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).

Ya
Yverifikasi (apa ini
Ya
Y

Due north
 ?)
Referensi

Fenol
atau
asam karbolat
atau
benzenol
adalah zat kristal tak berwarna yang memiliki bau khas. Rumus kimianya adalah C6HfiveOH dan strukturnya memiliki gugus hidroksil (-OH) yang berikatan dengan cincin fenil.

Ikhtisar

[sunting
|
sunting sumber]

Kata
fenol
berasal dari Fenil Alkohol (Phenyl Alcohol).
Selain itu, nama fenol
juga merujuk pada beberapa zat yang memiliki cincin aromatik yang berikatan dengan gugus hidroksil.

Karakteristik

[sunting
|
sunting sumber]

Fenol memiliki kelarutan terbatas dalam air, yakni 8,3 gram/100 ml. Fenol memiliki sifat yang cenderung asam, artinya ia dapat melepaskan ion H+
dari gugus hidroksilnya. Pengeluaran ion tersebut menjadikan anion
fenoksida
Chalf-dozenHvO
yang dapat dilarutkan dalam air.

Baca Juga :   Nada Dasar Lagu Apuse

Dibandingkan dengan alkohol alifatik lainnya, fenol bersifat lebih asam. Hal ini dibuktikan dengan mereaksikan fenol dengan NaOH, di mana fenol dapat melepaskan H+. Pada keadaan yang sama, alkohol alifatik lainnya tidak dapat bereaksi seperti itu. Pelepasan ini diakibatkan pelengkapan orbital antara satu-satunya pasangan oksigen dan sistem aromatik, yang mendelokalisasi beban negatif melalui cincin tersebut dan menstabilkan anionnya.[iv]

Produksi

[sunting
|
sunting sumber]

Fenol didapatkan melalui oksidasi sebagian pada benzena atau asam benzoat dengan proses Raschig, Fenol juga dapat diperoleh sebagai hasil dari oksidasi batu bara.

Penggunaan

[sunting
|
sunting sumber]

Fenol dapat digunakan sebagai antiseptik seperti yang digunakan Sir Joseph Lister saat mempraktikkan pembedahan antiseptik. Fenol merupakan komponen utama pada anstiseptik dagang, triklorofenol atau dikenal sebagai TCP (trichlorophenol). Fenol juga merupakan bagian komposisi beberapa anestitika oral, misalnya semprotan kloraseptik.

Fenol berfungsi dalam pembuatan obat-obatan (bagian dari produksi aspirin, pembasmi rumput liar, dan lainnya. Selain itu fenol juga berfungsi dalam sintesis senyawa aromatis yang terdapat dalam batu bara. Turunan senyawa fenol (fenolat) banyak terjadi secara alami sebagai flavonoid alkaloid dan senyawa fenolat yang lain. Contoh dari senyawa fenol adalah eugenol yang merupakan minyak pada cengkih

Fenol yang terkonsentrasi dapat mengakibatkan pembakaran kimiawi pada kulit yang terbuka.

Penyuntikan fenol juga pernah digunakan pada eksekusi mati. Penyuntikan ini sering digunakan pada masa Nazi, Perang Dunia Ii. Suntikan fenol diberikan pada ribuan orang di kamp-kamp konsentrasi, terutama di Auschwitz-Birkenau. Penyuntikan ini dilakukan oleh dokter ke vena (intravena) di lengan dan jantung. Penyuntikan ke jantung dapat mengakibatkan kematian langsung.[v]

Lihat Pula

[sunting
|
sunting sumber]

  • Kumarin
Baca Juga :   Caturwulan Berapa Bulan

Referensi

[sunting
|
sunting sumber]


  1. ^

    Kütt, A.; Movchun, Five.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, 1000.-Five.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acerbity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline.
    J. Org. Chem.
    2008,
    73, 2607-2620. DOI: 10.1021/jo702513w

  2. ^

    http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
  3. ^


    a




    b




    c



    Templat:SigmaLink

  4. ^


    “The Acidity of Phenol”.
    ChemGuide. Jim Clark. Diakses tanggal
    2006-10-28
    .





  5. ^


    “Killing through phenol injection”.
    Auschwitz – Last STATION EXTERMINATION. Johannes Kepler University, Linz, Austria. Diakses tanggal
    2006-09-29
    .




Pranala luar

[sunting
|
sunting sumber]

  • International Chemical Safety Carte du jour 0070
  • Phenol Material Safe Data Sheet
  • National Pollutant Inventory – Phenol Fact Canvas Diarsipkan 2009-01-24 di Wayback Machine.
  • NIOSH Pocket Guide to Chemic Hazards
  • IARC Monograph: “Phenol” Diarsipkan 2005-10-12 di Wayback Machine.



Asam Benzoat Dapat Diperoleh Dari Hasil Oksidasi Senyawa

Source: https://id.wikipedia.org/wiki/Fenol